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Bio-Rad 1704467 水平電泳槽用戶指南

更新時間:2025-04-24      點擊次數(shù):625

Bio-Rad 1704467 水平電泳槽用戶指南

——精準(zhǔn)分離,助力核酸與蛋白研究

一、產(chǎn)品概述

Bio-Rad 1704467 水平電泳槽(Mini-Sub Cell GT Cell)是專為科研實驗室設(shè)計的高性能電泳設(shè)備,適用于DNA、RNA及蛋白質(zhì)的分離與分析。其核心優(yōu)勢包括高通量樣品處理能力、高透明度觀測窗口、兼容多種凝膠尺寸(7×7 cm、7×10 cm),以及便捷的模塊化設(shè)計。該設(shè)備廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、臨床診斷及藥物開發(fā)等領(lǐng)域。

二、技術(shù)參數(shù)


參數(shù)規(guī)格
凝膠尺寸7×7 cm、7×10 cm(標(biāo)配7×10 cm托盤,可選配7×7 cm托盤)
最大樣品通量8–30個(取決于凝膠孔數(shù)及實驗設(shè)計)
電壓范圍0–220 V
緩沖液需求量約270 mL
電泳時間15分鐘(150 V下分離小片段DNA)至1.5小時(60 V下分離λDNA EcoRI/HindIII酶切產(chǎn)物)
兼容性ReadyAgarose™預(yù)制膠(8孔、12孔、2×8孔)
安全特性過載保護、短路保護、透明蓋與安全鎖扣


三、核心功能與優(yōu)勢

  1. 高通量與靈活性

    • 多尺寸凝膠支持:通過更換托盤,可快速切換7×7 cm與7×10 cm凝膠,滿足不同實驗需求。

    • 多梳子配置:標(biāo)配8孔和15孔電泳梳,可選配可調(diào)高度梳子(如貨號170-4332),適配多種樣品量。

  2. 高透明度與實時監(jiān)測

    • 紫外透明凝膠托盤:采用熒光標(biāo)尺設(shè)計,支持紫外光下直接觀察核酸遷移。

    • 透明蓋與側(cè)面觀察窗:無需開蓋即可實時監(jiān)控電泳進程,減少污染風(fēng)險。

  3. 便捷操作與維護

    • QuickSnap™電極拆卸:一鍵式電極拆卸設(shè)計,簡化清潔流程。

    • 底座箭頭指示:確保凝膠方向正確,避免操作錯誤。

    • 基部拉環(huán)設(shè)計:輕松移除蓋子,減少緩沖液溢出。

  4. 兼容性與擴展性

    • 反向兼容設(shè)計:兼容較早型號的配件(如凝膠盤、電極)。

    • 模塊化系統(tǒng):可與Bio-Rad PowerPac Basic電源等設(shè)備無縫集成。

四、操作指南

(一)實驗前準(zhǔn)備
  1. 設(shè)備檢查

    • 確認電泳槽、電極、電源及凝膠托盤無損壞。

    • 檢查緩沖液槽密封性,避免泄漏。

  2. 凝膠制備

    • 根據(jù)實驗需求選擇凝膠尺寸(7×7 cm或7×10 cm)。

    • 使用ReadyAgarose™預(yù)制膠或手動灌膠(可選配制膠盤,貨號164-0303)。

  3. 樣品加載

    • 用移液器將樣品(如DNA、RNA或蛋白質(zhì))加入凝膠孔中,避免氣泡。

    • 確保樣品負靠近電泳槽負極。

(二)電泳操作
  1. 連接電源

    • 將電極與Bio-Rad PowerPac Basic電源連接,注意極性(紅對紅,黑對黑)。

  2. 設(shè)置參數(shù)

    • 電壓:根據(jù)實驗需求選擇(如150 V快速分離或60 V精細分離)。

    • 時間:通過定時器設(shè)定電泳時長。

  3. 啟動電泳

    • 按下電源開關(guān),緩慢調(diào)節(jié)電壓至設(shè)定值。

    • 觀察緩沖液中氣泡分布,確保電流均勻。

(三)實驗后處理
  1. 終止電泳

    • 到達設(shè)定時間后,關(guān)閉電源,取出凝膠。

  2. 凝膠分析

    • 使用紫外成像儀或EB/SYBR Safe染色后觀察條帶。

    • 記錄實驗數(shù)據(jù)(如遷移距離、條帶亮度)。

  3. 設(shè)備清潔

    • 用去離子水或70%乙醇清洗電泳槽、電極及凝膠托盤。

    • 避免使用強酸、強堿或有機溶劑。

五、典型應(yīng)用場景

  1. 基因組學(xué)研究

    • DNA片段分離:快速分離λDNA EcoRI/HindIII酶切產(chǎn)物(1.5小時)。

    • PCR產(chǎn)物分析:準(zhǔn)確分辨不同大小的擴增片段。

  2. 蛋白質(zhì)研究

    • SDS-PAGE:分離蛋白質(zhì)樣本并測定分子量。

    • Western Blot前處理:高效轉(zhuǎn)移蛋白質(zhì)至膜上。

  3. 臨床診斷

    • 基因突變檢測:分析患者DNA樣本,識別特定基因突變。

    • 病原體檢測:通過電泳分離病毒或細菌核酸片段。

六、注意事項

  1. 安全操作

    • 電泳過程中禁止接觸電極或電泳緩沖液,防止觸電。

    • 使用防護裝備(如手套、護目鏡)避免直接接觸高電壓部分。

  2. 緩沖液管理

    • 定期更換緩沖液,避免離子濃度變化影響實驗結(jié)果。

    • 緩沖液可重復(fù)使用3次,但需過濾去除雜質(zhì)。

  3. 設(shè)備維護

    • 避免設(shè)備受潮,以防漏電。

    • 定期清潔電極組件,延長使用壽命。

七、用戶評價與支持

  • 用戶反饋

    • “分辨率高,條帶清晰,遷移一致性強。"

    • “操作簡便,適合高通量實驗。"



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